综合排名：全美前十

网址：https://www.stjude.org/

擅长：小儿白血病

圣裘德儿童研究医院，1962年成立，位于田纳西州孟菲斯市。圣裘德儿童研究医院的使命是通过研究和治疗，改善儿童疾病的治疗方法和预防手段。不会因为种族，宗教或家庭的支付能力而拒绝任何儿童的治疗。

圣裘德有3600名员工，69张病床正在运营，每年治疗约8600名患者。但是我们认为，即使在与威胁生命的疾病作斗争的情况下，儿童也应尽可能过正常的童年生活。这就是为什么我们大多数患者都被当作门诊病人，并留在我们四个住房设施之一中的原因，该设施中有近300个房间由我们专门为癌症和其他疾病的儿童家庭设计和管理。

世界级医学贡献：

1966年，世界上首次将急性淋巴细胞白血病（ALL）患者达到持续缓解

1977年，首次了解镰状细胞病的终身进展

1984年，开设治疗后诊所，是世界NO.1的长期随访诊所

1986年，使用风险导向的治疗方法，临床医生开始减少ALL患儿的颅骨照射量。

1988年，ALL患者不再根据其大小接受化疗，而是根据每个孩子分解体内药物的能力进行治疗。

1990年，确定接受恶性实体瘤治疗的儿童患继发性急性髓细胞性白血病（AML）的风险较低或可忽略不计。血细胞生长因子被发现可以抵消由密集化学疗法的毒性作用引起的威胁生命的骨髓耗竭；

1996年，免疫学主席Peter Doherty博士，被授予诺贝尔生理学或医学奖（免疫系统如何识别和杀死被病毒感染的细胞）

1997年，证明来自不相关的，基因匹配的供体的骨髓移植在治疗儿童白血病方面与基因匹配的患者兄弟姐妹的骨髓移植一样有效。

1998年，通过个体化化疗的剂量，发现他们可以提高ALL儿童的生存率，而不会引起过度的毒性。

1999年，发现了一种遗传缺陷，可以使小儿白血病患者患上继发性脑瘤

2003年，发现了许多基因，这些基因可以响应特定的化学疗法而改变其特征模式的活性水平。这些基因在接受ALL化疗的儿童的白血病细胞中得到鉴定。

2005年，父母遗传的某些特征可能会降低某些化学治疗药物对ALL患儿的有效性。该发现使临床医生能够识别复发风险高或低的患者。发现白血病细胞中基因表达的特定模式与其对抗白血病药物的耐药性有关。这一发现有助于解释为什么标准疗法无法治愈约20％的ALL儿童。

2006年，报道了使用不包括放射疗法的ALL患者的94％的生存率。

2007年，LIFE研究开始研究癌症及其治疗的长期影响。发现用于注意力缺陷障碍的药物有助于改善接受脑瘤和ALL治疗的儿童的注意力，社交技能和行为。阐明了为什么费城染色体阳性ALL不能从治疗中受益。

2008年，被指定为NCI综合癌症中心，是首一个也是仅有的一个获得此项殊荣的专注于小儿癌症的癌症中心。一系列遗传突变共同导致BCR-ABL1阳性ALL，这是一种侵袭性且通常是致命性的白血病。IKZF1基因的丧失伴随着慢性髓性白血病向威胁生命的急性阶段的转化。

2009年，确定了IKAROS基因突变，这些突变预测患有急性淋巴细胞白血病（ALL）的儿童复发的可能性很高。

2010年，启动了与华盛顿大学合作的“小儿癌症基因组计划”，以揭示儿童期癌症为何会发生，扩散和耐药

2015年，开设了世界上第一个专门针对癌症儿童的质子治疗中心。

发现在治疗的前几周测量在患者骨髓中存留的白血病细胞有助于识别高危患者，是首一个使用骨髓中残留白血病细胞或最小残留疾病（MRD）的测量方法来帮助指导治疗的方法。

2017年，发现称为T细胞的免疫细胞是如何“精疲力竭”的-无法完成攻击癌细胞或病毒等入侵者的工作。该发现很重要，因为接受针对癌症的免疫疗法治疗的患者通常无反应或疾病复发，并且已提出这些挑战可能是由于T细胞衰竭所致。该发现为更强大和持久的免疫疗法提供了新途径。

2018年，与WHO宣布了一项为期五年的合作计划，以期到2030年之前治愈全世界至少60％的儿童，这些患儿患有六种常见的癌症，从而改变癌症的治疗方式。

2019年，基因疗法SCID-X1治疗泡泡男孩病（超罕见且极具破坏性的遗传性疾病）。通过将基因疗法和小剂量化疗与白消安相结合，可以改善患有这种疾病的婴儿的免疫功能